Une cagnotte a été lancée le 2 avril pour aider la famille de Lyséa, une fillette de Barentin (Seine-Maritime), à financer son opération en Italie. Atteinte d'un neuroblastome métastatique, un cancer pédiatrique rare, son parcours de soins est semé d'embûches.
Un combat acharné contre la maladie
Diagnostiquée en septembre 2021 à seulement 2 ans, Lyséa a vu sa vie basculer. Ses parents, Mélanie et Jonathan, se battent sans relâche pour trouver des solutions. Ce jeudi, ils lancent une cagnotte pour permettre à leur fille de bénéficier d'une thérapie innovante expérimentée en Italie.
Malgré des périodes de rémission, la maladie est revenue en force, provoquant une tumeur au thorax et des métastases dans plusieurs zones. En 2023, Lyséa a enchaîné les séances de chimiothérapie et d'immunothérapie, mais un nouveau chapitre s'ouvre : "Elle va pouvoir participer à un essai clinique en Italie", confie sa maman, émanant d'un espoir florissant.
Un traitement coûteux mais vital
Avec un coût total estimé à 250.000 euros pour l'opération, remboursée par la sécurité sociale, la famille doit encore faire face à de nombreux frais annexes comme le logement et la nourriture pour les deux mois prévus en Italie. Jonathan, le père, souligne l'énorme somme que cela représente : "Ces dépenses sont un véritable poids pour notre famille".
Devant cette épreuve, un lien exceptionnel se crée entre Lyséa et sa mère. Mélanie demande à sa fille : "Qui est la plus forte ?" et Lyséa, pleine de bravoure, répond sans hésitation, "C'est moi !"
Une page Facebook a également été créée pour suivre l'évolution de la maladie de Lyséa et encourager ceux qui souhaitent apporter leur soutien.
